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申请/专利权人:河北医科大学;药明激创(佛山)生物科技有限公司
摘要:本发明公开了一种KCNQ23钾离子通道选择性调节剂化合物A,其对KCNQ23通道具有开放高活性及高选择性,而对于KCNQ1、KCNQ4、KCNQ5则不具有开放活性。鉴于本发明所提供的化合物A为高活性、高选择性KCNQ23通道开放剂,本发明同时提出其在药物制剂在制备抗癫痫药物、镇痛药物、抗抑郁症药物、以及治疗缺血性脑卒中疾病药物中的应用。
主权项:1.式A所示化合物或其药学上可接受的盐在制备抗癫痫药物中的应用,其特征是,式A结构如下所示: (A)。
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百度查询: 河北医科大学 药明激创(佛山)生物科技有限公司 一种选择性KCNQ通道开放剂及其在制药中的应用
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