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申请/专利权人：榆中县农业技术推广中心
摘要：本发明公开了一种用干羊肚菌子囊果分离菌种的方法，包括以下步骤：S1、制作培养基；S2、制作孢子液：在无菌水中加入抗生素，取羊肚菌盖放入加有抗生素的无菌水中，振荡洗下孢子；S3、接种：取孢子液0.1~0.5mL放入平板培养基上，将孢子液均匀分布在平板培养基上，用封口膜封着培养皿；S4、培养：将接种孢子液的培养皿放在18~20℃的环境下培养，培养5~7天，孢子萌发成管状的菌丝，菌丝体生长满培养基后，形成褐色的菌丝体；S5、菌种纯化。本发明，利用干羊肚菌子囊果进行菌种分离培养获得菌种，使得即便在野外采集的羊肚菌，也能够通过干羊肚菌子囊果分离获得菌种。
主权项：1.一种用干羊肚菌子囊果分离菌种的方法，其特征在于，包括以下步骤：S1、制作培养基；S2、制作孢子液：在无菌水中加入抗生素，取羊肚菌盖放入加有抗生素的无菌水中，振荡洗下孢子；S3、接种：取孢子液0.1~0.5mL放入平板培养基上，将孢子液均匀分布在平板培养基上，用封口膜封着培养皿；S4、培养：将接种孢子液的培养皿放在18~20℃的环境下培养，培养5~7天，孢子萌发成管状的菌丝，菌丝体生长满培养基后，形成褐色的菌丝体；S5、菌种纯化：切取培养皿上褐色的菌丝体，放入平板培养基中部，进行培养，菌丝体为褐色、粗壮的菌种，出现块状褐色菌核，无其它霉菌和细菌，即为羊肚菌菌种。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 榆中县农业技术推广中心 一种用干羊肚菌子囊果分离菌种的方法
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