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申请/专利权人:云南大学;华南理工大学;昆明医科大学
摘要:本申请公开了具有抑制寨卡病毒活性的二聚鸡脚参素A~E及taxodascensJ的制备方法及其应用,聚鸡脚参素A结构式为下式1;二聚鸡脚参素B结构式为下式2;二聚鸡脚参素C结构式为下式3;二聚鸡脚参素D结构式为下式4;二聚鸡脚参素E结构式为下式5;taxodascensJ结构式为下式6;二聚鸡脚参素A~E1‑5及taxodascensJ6在100μM浓度下,对寨卡病毒的抑制率均小于50%,且化合物5和化合物6对寨卡病毒的抑制率明显优于阳性对照利巴韦林。化合物5和化合物6可有效地抑制毒寨卡病毒的包膜E蛋白结构性蛋白和NS5蛋白非结构蛋白,调控病毒RNA基因组的合成的表达,因此抑制寨卡病毒的吸附、侵入和组装,从而阻断寨卡病毒的复制和免疫逃逸。上述鸡脚参素A–E及taxodascensJ二聚体二萜化合物可用作寨卡病毒抑制剂,用于制备抗寨卡病毒的药物或产品。
主权项:1.具有抑制寨卡病毒活性的二聚鸡脚参素A~E及taxodascensJ,其特征在于,二聚鸡脚参素A结构式为下式1;二聚鸡脚参素B结构式为下式2;二聚鸡脚参素C结构式为下式3;二聚鸡脚参素D结构式为下式4;二聚鸡脚参素E结构式为下式5;taxodascensJ结构式为下式6;
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