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申请/专利权人:北京化工大学
摘要:本发明公开了葡聚糖多羟基核酸递送系统在用作靶向治疗胸主动脉夹层材料上的应用,以分子量为4kDa~70kDa的葡聚糖和甲基丙烯酸缩水甘油酯为基元,通过原子转移自由基反应得到聚合产物Dex‑PGMA,其中,甲基丙烯酸缩水甘油酯的重复单元数为25~800,再通过乙醇胺对的开环反应,得到多羟基葡聚糖阳离子聚合物Dex‑PGEA,将Dex‑PGEA的水溶液与质粒混合振荡后静置,调整Dex‑PGEA中的氮和质粒中的磷的氮磷比为5‑100,得到葡聚糖多羟基核酸递送系统Dex‑PGEApDNA;该递送系统用作靶向主动脉内皮细胞的紧密连接的材料,能在主动脉处富集;该递送系统用于递送基质金属蛋白酶‑9质粒和血管紧张素受体质粒,抑制血管紧张素受体和基质金属蛋白酶‑9的表达,该递送系统用作对胸主动脉夹层进行治疗的材料,降低胸主动脉夹层的发生率。
主权项:1.葡聚糖多羟基核酸递送系统在用作靶向治疗胸主动脉夹层材料上的应用,其特征在于,葡聚糖基多羟基核酸递送系统的制备方法为,以分子量为4kDa~70kDa的葡聚糖和甲基丙烯酸缩水甘油酯为基元,通过原子转移自由基反应得到聚合产物Dex-PGMA,其中,甲基丙烯酸缩水甘油酯的重复单元数为25~800,再通过乙醇胺对Dex-PGMA的开环反应,得到多羟基葡聚糖阳离子聚合物Dex-PGEA,将Dex-PGEA的水溶液与质粒混合振荡后静置,调整Dex-PGEA中的氮和质粒中的磷的氮磷比为5-100,得到葡聚糖多羟基核酸递送系统Dex-PGEApDNA;所述的葡聚糖多羟基核酸递送系统用作靶向主动脉内皮细胞的紧密连接的材料,能在主动脉处富集;所述的葡聚糖多羟基核酸递送系统用于递送基质金属蛋白酶-9质粒和血管紧张素受体质粒,抑制血管紧张素受体和基质金属蛋白酶-9的表达,所述的葡聚糖多羟基核酸递送系统用作对胸主动脉夹层进行治疗的材料,降低胸主动脉夹层的发生率。
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