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申请/专利权人:四川大学
摘要:本发明涉及核酸酶在抑制非特异性扩增中的用途,属于快速检测技术领域。在核酸扩增中,T7核酸外切酶的最终反应浓度为1.3~2.6UμL。在核酸扩增过程中,经核苷酸修饰的引物与非目标序列结合,形成凸末端的dsDNA结构,该结构首先被T7Exo的Flap内切酶活性水解,随后dsDNA被T7Exo的外切酶活性水解破坏,从而抑制非特异性扩增。在RPA的特异性扩增中,引物与目标序列结合,形成平末端的dsDNA结构,该结构无法被T7Exo的Flap内切酶和外切酶活性水解,因此特异性扩增不受影响。因此,T7Exo可以选择性抑制重组酶聚合酶扩增中的非特异性扩增,反应特异性良好,避免了假阳性结果。
主权项:1.核酸酶在抑制核酸扩增中非特异性扩增的用途。
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百度查询: 四川大学 核酸酶在抑制核酸扩增中非特异性扩增的用途
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