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申请/专利权人：天津大学;天津大学浙江研究院(绍兴)
摘要：本发明涉及生物技术领域，特别涉及一种合成D‑柠檬烯的酿酒酵母工程菌株及其构建方法。本发明在前期构建的菌株GLZ01的基础上进行柠檬烯合成途径过氧化物酶体定位，并优化MVA途径关键基因ERG12的拷贝，得到菌株GLZ07，摇瓶产量比GLZ01产量提高1倍。之后将最优融合蛋白表达盒整合至GLZ07基因组的rDNA多拷贝位点上，摇瓶筛选得到菌株GLZ15，48h摇瓶发酵产量为1.3gL，比出发菌株GLZ01提高了2.7倍，5L发酵罐发酵得到53.3gL的D‑柠檬烯，实现了D‑柠檬烯在酿酒酵母中的高产。
主权项：1.如下基因元件及其组合：A1、ERG8；A2、ERG19；A3、CltLS2H520F-E471L；A4、SltNPPS；A5、EfMvaE；A6、EfMvaS；A7、IDI1；A8、ERG12；A9、ePTS1。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 天津大学 天津大学浙江研究院(绍兴) 一种合成D-柠檬烯的酿酒酵母工程菌株及其构建方法
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