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申请/专利权人:江苏海洋大学;蓝湾海洋资源开发技术创新中心
摘要:本发明涉及化合物合成技术领域,具体公开了一种杜韦利西布的合成方法,步骤1:化合物2与草酸二甲酯先发生缩合反应再发生关环反应,得到化合物3;步骤2:化合物3发生酯水解反应得到化合物4;步骤3:化合物4与醋酐发生缩合反应,得到化合物5;步骤4:化合物5与S‑叔丁基磺酰胺在BOCH2CF33作用下发生加成脱水反应后再发生还原反应,得到化合物6;步骤5:化合物6发生水解反应,得到化合物7;步骤6:化合物7与次黄嘌呤在催化剂和氧化剂及DMF作用下发生胺烃化反应即制得杜韦利西布。采用本方法制备的化合物1化学纯度可达99%以上,整个反应过程条件温和,操作简单,安全环保。
主权项:1.一种杜韦利西布的合成方法,其特征在于:具体的制备路线如下: 具体步骤为:步骤1:化合物2与草酸二甲酯先发生缩合反应再发生关环反应,得到化合物3;步骤2:化合物3发生酯水解反应得到化合物4;步骤3:化合物4与醋酐在吡啶作用下发生缩合反应,得到化合物5;步骤4:化合物5与S-叔丁基磺酰胺在BOCH2CF33作用下发生加成脱水反应后再与还原剂发生还原反应,得到化合物6;步骤5:化合物6发生水解反应,得到化合物7;步骤6:化合物7与次黄嘌呤在催化剂和氧化剂及DMF作用下发生胺烃化反应即制得杜韦利西布。
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百度查询: 江苏海洋大学 蓝湾海洋资源开发技术创新中心 一种杜韦利西布的合成方法
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