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申请/专利权人：南京正大天晴制药有限公司
摘要：公开了一种蛋氨酸腺苷转移酶2A的杂环抑制剂，该蛋氨酸腺苷转移酶2A抑制剂的结构如通式I所示，其中，W、X、Y和Z中至多有2个同时为N，R1和R2各自独立地选自6‑10元芳基或9‑18元苯并杂环基。还公开了其制备方法。所述通式I化合物具有显著的蛋氨酸腺苷转移酶2A的抑制活性，能够用于治疗蛋氨酸腺苷转移酶2A介导的疾病。
主权项：式I所示的化合物或其药学上可接受的盐： 其中，X选自CR 3或N；Y选自CR 4或N；Z选自CR 5或N；W选自CR 6或N； 其中R 3、R 4、R 5和R 6各自独立地选自氢、氰基、C2-C6炔基、卤素、羟基、NH 2、C1-C6烷基-NR 7-、C1-C6烷基-O-、C1-C6烷基-S-、C1-C6烷基、C3-C6环烷基、6-10元芳基、C2-C6烯基或C3-C6环烯基，所述C1-C6烷基、C2-C6烯基、C3-C6环烷基或C3-C6环烯基本身或作为另一基团的一部分任选地被卤素、氰基、羟基、-NR 7R 8、C1-C3烷基、C1-C3烷氧基、C2-C6烯基或C2-C6炔基取代，所述6-10元芳基任选被卤素、羟基、氰基、-NR 7R 8、NO 2、C1-C3烷基、C1-C3烷氧基、C2-C6烯基或C2-C6炔基取代，其中所述C1-C3烷基、C1-C3烷氧基、C2-C6烯基或C2-C6炔基任选被卤素、羟基、氰基、-NR 7R 8或NO 2取代； R 1和R 2各自独立地选自6-10元芳基或9-18元苯并杂环基，所述6-10元芳基或9-18元苯并杂环基任选地被卤素、羟基、氰基、-NR 7R 8、NO 2、-NR 9COR 10、C1-C6烷基、C1-C6烷基-O-、-CONR 9R 10或5-7元杂芳基取代，所述的C1-C6烷基本身或作为另一基团的一部分或5-7元杂芳基任选被卤素、氰基、羟基、C1-C3烷基、C1-C3烷基-O-或-NR 7R 8取代； R 7、R 8、R 9和R 10各自独立地选自H或C1-C6烷基； 条件是：W、X、Y和Z中至多有2个同时为N。
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权利要求：
百度查询： 南京正大天晴制药有限公司 蛋氨酸腺苷转移酶2A的杂环抑制剂
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