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申请/专利权人：河北科技大学
摘要：本发明属于有机合成技术领域，公开了一种2,5‑双‑2‑呋喃基吡嗪的制备方法。所述制备方法，包括以下步骤：将α‑硝基甲基‑2‑呋喃甲醇、第一醇溶剂、氢气与第一PdC催化剂混合，进行硝基加氢还原反应，得到α‑氨基甲基‑2‑呋喃甲醇；在保护气氛下，将α‑氨基甲基‑2‑呋喃甲醇、第二醇溶剂与第二PdC催化剂混合，进行脱氢环合反应，得到2,5‑双‑2‑呋喃基吡嗪。本发明只合成出一种结构，不用考虑其他异构体结构对检测性质的影响，消除了在使用2,5‑双‑2‑呋喃基吡嗪作为标准品检测糖类、咖啡等其他物质所产生吡嗪类物质的含量时异构体对标准品的不良影响，使检测数据更加准确。
主权项：1.一种2,5-双-2-呋喃基吡嗪的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：1将α-硝基甲基-2-呋喃甲醇、第一醇溶剂、氢气与第一PdC催化剂混合，进行硝基加氢还原反应，得到α-氨基甲基-2-呋喃甲醇；2在保护气氛下，将α-氨基甲基-2-呋喃甲醇、第二醇溶剂与第二PdC催化剂混合，进行脱氢环合反应，得到2,5-双-2-呋喃基吡嗪；其中，步骤1所述α-硝基甲基-2-呋喃甲醇的结构如式Ⅰ所示：
全文数据：
权利要求：
百度查询： 河北科技大学 一种2,5-双-(2-呋喃基)吡嗪的制备方法
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