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申请/专利权人：安锐生物医药科技(广州)有限公司
摘要：本文提供了与酪氨酸激酶2TYK2相关的新颖化合物例如，式I或II、药物组合物和使用方法。本文的化合物通常是TYK2抑制剂，所述TYK2抑制剂可用于治疗多种疾病或疾患，例如自体免疫性疾患或炎性疾患，例如银屑病、银屑病性关节炎、克罗恩氏病、溃疡性结肠炎、炎症性肠病和或系统性红斑狼疮。
主权项：1.一种式I化合物或其药学上可接受的盐： 其中：X是CH或N；R1是被0-7个氘原子取代的C1-3烷基；R2是任选取代的C1-6烷基、任选取代的C1-4杂烷基、任选取代的C3-6环烷基、任选取代的4-8元杂环基或任选取代的5或6元杂芳基；R3在每次出现时独立地为卤素、任选取代的C1-4烷基或任选取代的C1-4杂烷基；j是0、1、2或3；R4是ORC；其中：RC是任选地被1-3个RA2取代的C1-6烷基，其中RA2在每次出现时独立地为F或OH；R5是或其中：R10在每次出现时独立地为C3-6环烷基；R10B在每次出现时独立地为C1-6烷基，并且其中上述任选取代的C1-6烷基、任选取代的C1-4烷基、任选取代的C1-4杂烷基、任选取代的C3-6环烷基、任选取代的4-8元杂环基或任选取代的5或6元杂芳基的取代基选自卤素、羟基、磷酰基、氨基、氰基、硝基、叠氮基、巯基、氨磺酰基和磺酰基。
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权利要求：
百度查询： 安锐生物医药科技(广州)有限公司 氨基杂芳基化合物和组合物
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