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申请/专利权人：学校法人顺天堂;国立大学法人东京大学
摘要：本发明提供提供一种来自人T细胞来源的iPS细胞的细胞毒性T细胞，其可以维持抗原特异性的CTL的强力的抗肿瘤效果，避免NK细胞的missing‑self应答，能进行同种异体给药；以及其制造方法。一种表达CTL的抗原表位的HLA限制性的I类和HLA‑E的HLAI类的、来自人T细胞来源的iPS细胞的细胞毒性T细胞的制造方法，其特征在于，包含：将人T细胞来源的iPS细胞的HLAI类全部敲除的工序；在HLAI类被全部敲除的T‑iPS细胞中，导入CTL的抗原表位的HLA限制性的HLAI类和HLA‑E的基因的工序；以及，将导入了上述基因的T‑iPS细胞再分化为CD8单阳性T细胞的工序。
主权项：1.一种表达CTL的抗原表位的HLA限制性的I类分子和HLA-E这2种HLAI类分子的、来自人T细胞来源的iPS细胞即T-iPS的细胞毒性T细胞即CTL的制造方法，其特征在于，包括：将人T细胞来源的iPS细胞的HLAI类分子全部敲除的工序；向HLAI类分子被全部敲除的T-iPS细胞导入CTL的抗原表位的HLA限制性的HLAI类分子和HLA-E的基因的工序；以及将所述基因导入后的T-iPS细胞再分化成CD8单阳性T细胞的工序，CTL的抗原表位的HLA限制性的I类分子为HLA-A24。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 学校法人顺天堂 国立大学法人东京大学 来自人T细胞来源的iPS细胞的细胞毒性T细胞
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