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申请/专利权人：新加坡国立大学
摘要：本发明总体上涉及在金属氰化后对金属氰化物复合物进行生物还原的方法以及对氰化物进行生物水解的方法。更特定地，本发明允许将要容纳在合成宿主如生氰的紫色色杆菌内的整合的合成浸滤剂生物系统工程化，以用于电子废物的有效的贵金属回收和有毒金属修复；在所述合成宿主的设计和工程化中具有多达四个主要组分模块：1合成生氰作用；2合成金属回收；3合成氰解；以及4用于浸滤剂生物学的合成回路。还公开能够将离子金属还原为呈纳米颗粒的离子金属如金或银的细菌，其包含汞ll还原酶MerA，所述酶在以下位置包含取代突变：V317、Y441、C464、A323D、A414E、G415I、E416C、L417I、I418D或A422N。还公开使用以异源氰化氢合酶基因和异源3‑磷酸甘油酸脱氢酶突变基因转化的基因工程化细菌进行合成氰化物浸滤剂产生的方法。还公开使用以异源腈水解酶基因转化的基因工程化细菌进行合成氰解的。
主权项：1.一种分离的基因工程化细菌，其中所述细菌已经被至少一种多核苷酸分子转化；所述至少一种多核苷酸分子包含与至少一种启动子可操作地连接并且含有一个突变的编码如SEQIDNO:34中所示的氨基酸序列的异源汞II还原酶MerA基因，与野生型MerA相比，所述突变赋予基因产物将离子金还原为呈金纳米颗粒的元素金的改善的催化效率，其中所述突变在一个选自由以下组成的组的位置编码一个氨基酸取代：参照SEQIDNO:34中所示的氨基酸序列的MerA的V317S、A323D、A414E、G415I、E416C、L417I、I418D和A422N，或者其中所述突变编码氨基酸取代A323D和MerA的氨基酸324-365的删除使得所述突变的MerA具有如SEQIDNO:42中所示的氨基酸序列。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 新加坡国立大学 使用合成浸滤剂生物学用于从人为来源回收贵重有毒金属
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