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申请/专利权人：武汉伯瑞恒医药科技有限公司
摘要：本发明公开了一种趋化因子受体CCR4拮抗剂、其中间体、制备方法、药物组合物和应用。本发明公开的趋化因子受体CCR4拮抗剂的结构如通式I所示。本发明的化合物对CCR4有很好的拮抗作用，能够用于治疗或预防免疫或炎性疾病或病症。
主权项：1.一种通式I所示的化合物或其药学上可接受的盐： 其中，X1为N；X2为CR9或N；X3为CR10或N；其中，X1、X2和X3中至少有一个为N；L1为或不存在；L2为其中1位N原子与L7相连；L7为-CO-、未取代的亚烷基或未取代的亚环烷基；z1为2；z2为0；z3为0或1；z4为1；z5为1或2；R1、R2独立地为氢或未取代的烷基；每个R7独立地为氢、-COOR1D、-OR1A、未取代的烷基、或N-Boc-四氢吡咯基或四氢吡咯基；R9和R10独立地为氢、卤素、或未取代的烷基；R4为R11a独立地为氢、或未取代的烷基；每个R3独立地为卤素；每个R6独立地为未取代的烷基；R44为氢；每个R1A独立地为氢；每个R1D独立地为氢或未取代的烷基；其中，R1、R2、R7、R9、R10、R1D和R11a中，所述未取代的烷基中的烷基为C1-8烷基；L7中，所述未取代的亚烷基中的亚烷基为C1-6亚烷基；L7中，所述未取代的亚环烷基中的亚环烷基为C3-6亚环烷基。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 武汉伯瑞恒医药科技有限公司 趋化因子受体CCR4拮抗剂、其中间体、制备方法、药物组合物和应用
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