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申请/专利权人：B.R.A.H.M.S有限公司;拉瓦尔大学
摘要：本发明涉及一种用于对妊娠受试者的先兆子痫进行预后、预测、风险评估和或风险分层的方法，包括测定已从所述妊娠受试者分离的样品中可溶性fms样酪氨酸激酶‑1sFlt‑1或其片段的水平。本发明还涉及一种用于对妊娠受试者的早发型先兆子痫进行预后、预测、风险评估和或风险分层的方法，包括测定已从所述妊娠受试者分离的样品中sFlt‑1或其片段的水平，其中该样品在妊娠第12周结束前从受试者分离，其中所述sFlt‑1或其片段的水平指示在妊娠第33周结束前发生早发型先兆子痫的可能性。本发明还涉及sFlt‑1和PlGF，任选地与考虑一种或多种选自孕产妇年龄、体重指数、子宫动脉多普勒测量值和或平均动脉压MAP的附加因素相结合的组合测量值。本发明还涉及一种用于实施本发明方法的试剂盒，其包括用于测定来自受试者的样品中sFlt‑1或其片段的水平，以及任选地用于测定来自受试者的样品中如本文所述的至少一种附加生物标志物的水平的检测试剂。
主权项：1.一种用于对妊娠受试者的早发型先兆子痫进行预后、预测、风险评估和或风险分层的方法，包括a.测定已从所述妊娠受试者分离的样品中可溶性fms样酪氨酸激酶-1sFlt-1或其片段的水平，b.其中所述样品在妊娠第12周结束前从受试者分离，c.其中所述sFlt-1或其片段的水平指示在妊娠第33周结束前发生早发型先兆子痫的可能性。
全文数据：
权利要求：
百度查询： B.R.A.H.M.S有限公司 拉瓦尔大学 早发型先兆子痫预后的生物标志物
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