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申请/专利权人：北京岐黄制药有限公司
摘要：本发明涉及分析检测技术领域，提供了一种不同产地骨碎补药材中重金属及有害元素含量的检测方法和前处理方法。本发明通过对前处理中的微波消解升温程序的严格控制，把样品中的物质完全分解为原子或离子形式，提高检测结果的准确性；然后采用氢化物发生‑原子荧光光谱法对总砷含量和总汞含量进行检测，采用石墨炉‑原子吸收分光光度法对铅含量和镉含量进行检测，采用原子吸收分光光度法对铜含量进行检测；本发明提供的检测方法专属性强、准确度高，能够高效的测定不同产地骨碎补药材中重金属及有害元素的含量，从而为选择优质药材提供参考依据。
主权项：1.一种检测不同产地骨碎补药材中重金属及有害元素含量的前处理方法，其特征在于，重金属含量检测包括总汞含量检测、铅含量检测、镉含量检测和铜含量检测；有害元素含量检测包括总砷含量检测；其中，进行所述总砷含量检测时，所述前处理记为第一前处理，所述第一前处理包括以下步骤：将不同产地的骨碎补药材和硝酸混合进行微波消解，之后加热蒸发，将加热蒸发剩余物用去离子水定容，得到基础溶液；将所述基础溶液、硫脲溶液和盐酸溶液混合，得到待测液；进行所述总汞含量检测、铅含量检测、镉含量检测和铜含量检测时，所述前处理记为第二前处理，所述第二前处理包括以下步骤：将不同产地的骨碎补药材和硝酸混合进行微波消解，之后进行加热赶酸，然后用去离子水定容，得到待测液；所述第一前处理和第二前处理中，微波消解的升温程序包括五个阶段，第一阶段的温度为80℃，保温时间为3min，第二阶段的温度为100℃，保温时间为5min，第三阶段的温度为120℃，保温时间为5min，第四阶段的温度为140℃，保温时间为5min，第五阶段的温度为160℃，保温时间为30min。
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权利要求：
百度查询： 北京岐黄制药有限公司 一种不同产地骨碎补药材中重金属及有害元素含量的检测方法和前处理方法
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