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申请/专利权人：四川伊诺达博医药科技有限公司
摘要：本发明提供了一种恶拉戈利中间体的制备方法，属于药物合成领域。本发明采用新的合成方法制备恶拉戈利中间体EG4。本发明制备方法步骤简单，反应收率高，合成过程中不需要纯化，溶剂用量少，得到的中间体纯度高，放大生产效果好，并且本发明使用的卤化剂环保、安全。因此本发明制备方法简单、高效、环保、安全，适合工业化大生产，具有良好的应用前景。
主权项：1.一种式IVA所示的化合物： 其中，PG为保护基，选自叔丁氧羰基、苄基、苄氧羰基、笏甲氧羰基、对甲氧基苄基、对甲苯磺酰基或烯丙氧羰基；优选地，PG为叔丁氧羰基、苄基或苄氧羰基。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 四川伊诺达博医药科技有限公司 一种恶拉戈利中间体的制备方法
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