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申请/专利权人：苏州金唯智生物科技有限公司
摘要：本发明提供的一种用于检测CRISPR‑Cas基因编辑中NHEJ修复和HDR修复的核酸分子，包括TLR序列，所述TLR序列在5’‑3’方向上包括启动子序列、经过突变的荧光蛋白基因A、间隔序列、自我剪切肽基因序列、荧光蛋白基因B、终止密码子、polyA；所述荧光蛋白基因A和荧光蛋白基因B是不同颜色的荧光蛋白基因；所述间隔序列的长度不为3的倍数；上述设计的TLR序列构建的细胞系，可通过流式细胞术快速检测，定量细胞内NHEJ和HDR发生的概率。可对多种抑制NHEJ或者增强HDR的方式进行快速筛选，以方便外源基因的敲入。
主权项：1.一种用于检测CRISPR-Cas基因编辑中NHEJ修复和HDR修复的核酸分子，其特征在于，包括TLR序列，所述TLR序列在5’-3’方向上包括启动子序列、经过突变的荧光蛋白基因A、间隔序列、自我剪切肽基因序列、荧光蛋白基因B、终止密码子、polyA；所述荧光蛋白基因A和荧光蛋白基因B是不同颜色的荧光蛋白基因；所述间隔序列的长度不为3的倍数。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 苏州金唯智生物科技有限公司 用于检测CRISPR-Cas基因编辑中NHEJ修复和HDR修复的核酸分子、细胞系、构建方法及检测方法
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