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申请/专利权人：拜耳公司
摘要：本发明涉及α2‑肾上腺素受体亚型Cα‑2C拮抗剂，特别是的式I的2,3‑二氢苯并[b][1,4]二噁英‑2‑基甲基哌嗪‑1‑基衍生物，其用于治疗和或预防与睡眠相关的呼吸障碍，优选为阻塞性和中枢性睡眠呼吸暂停和打鼾的方法中。
主权项：1.式I的化合物，或其药学上可接受的盐或酯： 其中A为五元不饱和杂环，其含有各自独立地选自N、O和S的1、2或3个环杂原子，其中所述杂环未被取代，或所述杂环被1个取代基R1取代，或所述杂环被2个取代基R1和R2取代，或所述杂环被3个取代基R1、R2和R3取代，或所述杂环被4个取代基R1、R2、R3和R4取代；R1为C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、羟基C1-C6烷基、C1-C6烷氧基C1-C6烷基、C1-C6烷氧基C＝O-、CN、C1-C6烷基-C＝O-、R5R6N-、R5R6N-C＝O-、R6C＝O-R5N-、杂环基、杂环基-N-或苯基-N-，其中所述杂环基或苯基任选地被1、2、3或4个取代基取代，所述取代基各自独立地为C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、氧代或苯基C1-C6烷氧基；R2为C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或C1-C6烷氧基C1-C6烷基；R3为C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或C1-C6烷氧基C1-C6烷基；R4为C1-C6烷基；R5为H或C1-C6烷基；以及R6为H或C1-C6烷基；或者R1和R2与它们所连接的环原子一起形成稠合的6元不饱和杂环，其含有1个或2个为N的杂原子；条件是A不为1,2,3-噁二唑-3-鎓-3-基，其用于治疗和或预防与睡眠相关的呼吸障碍的方法，优选为阻塞性和中枢性睡眠呼吸暂停和打鼾。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 拜耳公司 用于治疗睡眠呼吸暂停的2,3-二氢苯并[b][1,4]二噁英-2-基甲基)哌嗪-1-基衍生物
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