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申请/专利权人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院

摘要：本发明公开了利用SadA蛋白在沙门氏菌中表面呈现表达外源抗原的方法与应用。本发明公开的方法包括将目的蛋白的编码基因插入至SadA蛋白或其截短体的编码基因中得到重组基因，将重组基因与SadB蛋白的编码基因导入沙门氏菌中，并使各基因得到表达，实现目的蛋白在沙门氏菌表面的表达。利用本发明的SadA蛋白或其截短体与SadB蛋白，在减毒鼠伤寒沙门氏菌呈现表达幽门螺杆菌尿素酶B核心区域片段，获得的重组菌免疫小鼠后能够激发其产生针对尿素酶B的特异性的IgG和sIgA，具有良好的免疫原性。说明，SadA蛋白或其截短体与SadB蛋白可作为一种新的抗原表面表达系统，用于减毒活载体疫苗的研究。

主权项：1.生物细胞表面表达目的蛋白的方法，包括：将目的蛋白的编码基因插入至SadA蛋白的编码基因中得到重组基因，将所述重组基因与SadB蛋白的编码基因导入生物细胞中得到重组生物细胞，使所述重组生物细胞表达所述目的蛋白与SadA蛋白形成的融合蛋白以及SadB蛋白，实现目的蛋白在所述生物细胞表面的表达；所述SadA蛋白由其N端与C端连接得到，所述目的蛋白的编码基因位于所述N端与所述C端的编码基因之间，所述SadA蛋白的N端为如下A1、A2或A3：A1氨基酸序列是SEQIDNo.2的第1-56位所示的蛋白质；A2将A1经过一个或几个氨基酸残基的取代和或缺失和或添加且具有相同功能的蛋白质；A3在A1或A2的N端或和C端连接标签得到的融合蛋白质；所述SadA蛋白的C端为如下B1、B2或B3：B1C端至少含有SEQIDNo.2的第1316-1485位，并且从SEQIDNo.2的第1316位开始、按照SEQIDNo.2的氨基酸序列向SEQIDNo.2的N端延长，得到长度为170-1405个氨基酸残基的任意一个蛋白质；B2将B1经过一个或几个氨基酸残基的取代和或缺失和或添加且具有相同功能的蛋白质；B3在B1或B2的N端或和C端连接标签得到的融合蛋白质；所述SadB蛋白为如下C1、C2或C3：C1氨基酸序列是SEQIDNo.4的蛋白质；C2将C1经过一个或几个氨基酸残基的取代和或缺失和或添加且具有相同功能的蛋白质；C3在C1或C2的N端或和C端连接标签得到的融合蛋白质。

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百度查询： 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 利用SadA蛋白在沙门氏菌中表面呈现表达外源抗原的方法与应用