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基于氧化亚铜-银的SERS印迹传感器并用于选择性检测2,6-二氯苯酚 

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申请/专利权人:吉林师范大学

摘要:本发明是一种基于氧化亚铜‑银的SERS印迹传感器并用于选择性检测2,6‑二氯苯酚。所述传感器是由Cu2O、Ag、印迹聚合物复合而成的,所述Ag负载于Cu2O上,并将Cu2O@Ag表面改性后在其上包覆印迹层,作为SERS基底对分析物进行选择性检测,印迹层厚度为10~30nm。本发明将半导体与贵金属材料相结合成功地合成了两种大小均一但形貌不同的Cu2O@Ag,将他们用作SERS基底,并将SERS技术与表面分子印迹技术相结合,合成了可用于靶向检测低浓度分析物的灵敏基底这些特性使CA‑MIPs成为一种具有创新性的传感器,并在工业实验室中显示出良好的应用前景,为痕量材料的检测提供了新的思路。

主权项:1.一种基于氧化亚铜-银的SERS印迹传感器,其特征在于,所述传感器是由Cu2O、Ag、印迹聚合物复合而成的,所述Ag负载于Cu2O上,并将Cu2O@Ag表面改性后在其上包覆印迹层,作为SERS基底对分析物进行选择性检测,印迹层厚度为10~30nm;步骤如下:步骤1、两种不同形貌的Cu2O的制备合成花状Cu2O,在磁力搅拌器的作用下,将CuSO4溶解于Na2CO3和Na3C6H5O7的混合溶液中,加入聚乙烯吡咯烷酮搅拌20-40min,然后将葡萄糖滴入混合溶液中升温至80oC,继续反应5-15min后将产物离心反复冲洗产品干燥待用;合成球状Cu2O:将Cu(NO3)2·3H2O溶解,加入PVP加入N2H4·H2O,继续反应数小时后将产物离心反复冲洗产品,干燥待用,步骤1中,在合成花状Cu2O时所述CuSO4、Na2CO3溶液、Na3C6H5O7溶液、PVP溶液、葡萄糖溶液的用量比为0.5g:7.0mL~9.0mL:7.0mL~9.0mL:14mL~16mL:3.0~5.0mL,步骤1中,在合成花状Cu2O时所述Na2CO3溶液的浓度为1.2M,所述Na3C6H5O7溶液的浓度为0.74M,所述PVP溶液的浓度为0.005M,所述葡萄糖溶液的浓度为1.4M,在合成球状Cu2O时所述CuNO32·3H2O、超纯水、PVP、N2H4·H2O的用量比为0.5g:90mL~110mL:0.5g~1.5g:5.0mL~15mL;所述N2H4·H2O溶液的浓度为0.5M,所述继续反应数小时为1.0h~2.0h;步骤2、合成氨基修饰的Cu2O@Ag纳米粒子分别准备两种形貌不同、浓度相同的Cu2O溶液,在冰浴条件下加入硝酸银溶液,在搅拌条件下加入氢氧化钠和氨水,升温至70oC后加入葡萄糖溶液,在磁力搅拌器下反应一段时间结束后反复冲洗产品,离心干燥至恒重,将两种产物分别溶解在甲苯溶液中,加入氨丙基三乙氧基硅烷,在80oC磁搅拌下反应数小时后反复冲洗产品,干燥待用;步骤3、合成Cu2O@Ag@MIPs将改性后的Cu2O@Ag和TEA分散在THF中,通N2直至氧气被完全排除后向上述溶液加入THF和2-BIB,整个反应在冰浴和氮气条件下进行,然后将反应密封,在冰浴条件下反应一段时间后转至室温条件继续反应,反复冲洗产品,干燥恒重后离心分离,将上述产物与2,6-DCP、MAA、AM和EGDMA溶于乙腈中,用N2彻底清除氧气后加入联吡啶和洗过的CuBr,整个过程在N2条件下进行,然后将反应密封在70oC下反应一段时间,最后用乙腈,乙醇,水的顺序反复洗涤,干燥至恒重。

全文数据:

权利要求:

百度查询: 吉林师范大学 基于氧化亚铜-银的SERS印迹传感器并用于选择性检测2,6-二氯苯酚

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