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申请/专利权人：北京中医药大学
摘要：本发明公开了一种瑞香烷型二萜类化合物及其制备方法、药物组合物和在抗艾滋病毒中的应用，其是从瑞香狼毒根部中提取分离获得。本发明提供了该瑞香烷型二萜类化合物及其简单可行、重复性好、纯度高的获取方法；结果表明，该瑞香烷型二萜类化合物对HIV‑1病毒具有显著的抗艾滋病毒活性，EC50为55.1‑66.7nM，显著优于阳性药wikstroelideF和chamaedaphnelideB；能显著激活潜伏在T细胞中的艾滋病毒，EC50低于40nM，且无明显细胞毒性，CC50大于50μM，显著优于阳性药wikstroelideF、chamaedaphnelideB和prostratin。
主权项：1.一种瑞香烷型二萜类化合物，其特征在于，具有如式I或者II所示的结构：
全文数据：
权利要求：
百度查询： 北京中医药大学 瑞香烷型二萜类化合物及其在抗艾滋病毒中的应用
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