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申请/专利权人:电子科技大学
摘要:本发明公开了双S型异质结ZIF‑67@NiCo‑LDH@Ag2SH‑Z@NC@Ag2S纳米盒的制备及光催化应用。本发明提供了一种双S型异质结H‑Z@NC@Ag2S纳米盒材料的制备方法,所制备的H‑Z@NC@Ag2S结构独特,中空的ZIF‑67‑C菱形十二面体为衍生H‑ZIF‑67‑C@NiCo‑LDH纳米片提供了菱形十二面体的框架,抑制H‑ZIF‑67‑C@NiCo‑LDH纳米片的积累,丰富光催化活性位点,增加比表面积,提高其光吸收范围和强度。同时,由于Ag2S纳米颗粒具有优异的光学性能,在可见光照射下,Ag2S纳米颗粒内部持续吸收光能,有效地防止了反应体系中的光损失。由于此,空心分层的H‑Z@NC@Ag2S复合催化剂具有优异的稳定性和光催化能力,可光催化降解诺氟沙星抗生素,并在6次循环后仍保持较高的光催化效率。
主权项:1.双S型异质结H-Z@NC@Ag2S纳米盒的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:步骤1:将1g菱形十二面体ZIF-67装入密封良好的带盖磁舟中,并将其置于管式炉中,以5℃min的加热速率从室温升温至指定温度400℃~500℃;样品在450℃退火4小时,然后冷却至室温,得到紫色Calcined-ZIF-67;步骤2:将Calcined-ZIF-67和六水硝酸镍溶解于85mL乙醇中,超声处理30min使其分散并混合均匀,然后将混合溶液转移至100mL聚四氟乙烯内衬不锈钢高压釜中,以5℃min的升温速率升温至120℃,并在120℃保温2小时,得到核壳结构的ZIF-67-C@NiCo-LDH;为了进一步获得具有更大比表面积的空心核壳结构H-ZIF-67-C@NiCo-LDH,将100mgZIF-67-C@NiCo-LDH放置在80mL乙醇水溶液中乙醇和水的体积比例为8:3超声波处理30分钟;然后将混合液转移至250mL三口烧瓶中,边搅拌边回流处理1小时;回流后,用乙醇和纯水各洗涤3次,真空抽滤随后在60℃的真空烘箱中干燥12小时,得到的产物为H-ZIF-67-C@NiCo-LDH;步骤3:采用超声波处理,100mgH-ZIF-67-C@NiCo-LDH分散到80mL乙醇中;然后将硝酸银和硫代乙酰胺溶解于50mL乙醇中;超声处理半小时后,将硝酸银和硫代乙酰胺乙醇溶液加入到前者的H-ZIF-67-C@NiCo-LDH分散溶液中,继续超声5分钟混合均匀;随后将混合液搅拌回流1小时,接着真空过滤收集,并用乙醇洗涤三次,最后在60℃的真空烘箱中干燥12小时,得到最终样品为H-Z@NC@Ag2S。
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百度查询: 电子科技大学 双S型异质结ZIF-67@NiCo-LDH@Ag2S纳米盒的制备及光催化应用
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