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一种头孢噻呋钠的合成方法 

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申请/专利权人:齐鲁晟华制药有限公司

摘要:本发明提供一种头孢噻呋钠的合成方法,属于药物合成技术领域,包括以下步骤:S1、中间体氨噻肟酰氯盐酸盐的合成:采用氨噻肟酸盐酸盐为原料,混悬在有机溶剂中,加入酰氯化试剂,进行反应,得到氨噻肟酰氯盐酸盐;S2、头孢噻呋钠的合成:将得到的氨噻肟酰氯盐酸盐,投入反应釜中,加入有机溶剂、7‑ACF和三乙胺进行反应,反应结束,得到反应产物;S3、产物提纯:对步骤S2得到的反应产物进行萃取,结晶,过滤,获得产物头孢噻呋钠。本发明头孢噻呋钠的合成方法,能够避免引入2‑MBT等遗传毒性杂质,反应转化率高,同时副产物少且易于去除,适合工业生产。

主权项:1.一种头孢噻呋钠的合成方法,其特征在于,包括以下步骤:S1、中间体氨噻肟酰氯盐酸盐的合成:采用氨噻肟酸盐酸盐为原料,混悬在有机溶剂中,加入酰氯化试剂,进行反应,得到氨噻肟酰氯盐酸盐;S2、头孢噻呋钠的合成:将得到的氨噻肟酰氯盐酸盐,投入反应釜中,加入有机溶剂、7-ACF和三乙胺进行反应,反应结束,得到反应产物;S3、产物提纯:对步骤S2得到的反应产物进行萃取,结晶,过滤,获得产物头孢噻呋钠。

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权利要求:

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