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一种针对胞内幽门螺杆菌的驱动型口服纳米制剂 

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申请/专利权人:中国药科大学

摘要:本发明公开了一种针对胞内幽门螺杆菌的驱动型口服纳米制剂,所述纳米制剂包括纳米载体和负载药物,所述纳米制剂表面修饰有细菌靶向功能聚合物A‑PEG‑B和黏液层穿透功能包合物X@CD‑TPGS。本发明的针对胞内幽门螺杆菌的驱动型口服纳米制剂,能够在胃酸环境下保持良好的稳定性,且可通过催化产气的途径赋予纳米制剂胃黏液层穿透性能,随后通过纳米制剂的细菌靶向功能到达幽门螺杆菌感染部位,并在纳米制剂和负载药物的协同作用下激活宿主细胞自噬,达到增强胞内感染幽门螺杆菌清除的效果。本发明为治疗幽门螺杆菌感染的化学药物高效递送和胞内幽门螺杆菌感染治疗提供了一种新的途径。

主权项:1.一种针对胞内幽门螺杆菌的驱动型口服纳米制剂,其特征在于,所述纳米制剂由负载药物10~30重量份,磷脂80~95重量份,细菌靶向功能聚合物A-PEG-B5~20重量份,黏液层穿透功能包合物X@CD-TPGS10~30重量份组成;所述细菌靶向功能聚合物A-PEG-B中,A为细菌靶向肽段;PEG为聚乙二醇2000;B为磷脂;所述黏液层穿透功能包合物X@CD-TPGS为X与CD-TPGS形成的包合物,其中,X为催化酶,TPGS为维生素E聚乙二醇1000琥珀酸酯,CD为环糊精;所述磷脂为1,2-二硬脂酰基卵磷脂、聚乳酸-羟基乙酸1000、聚羟基乙酸2000、1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺、氢化大豆磷脂酰胆碱或1,2-二油酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺中的任意一种。

全文数据:

权利要求:

百度查询: 中国药科大学 一种针对胞内幽门螺杆菌的驱动型口服纳米制剂

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