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申请/专利权人：阿斯利康(瑞典)有限公司
摘要：本申请涉及抑制IRAK4并且因此在医学中具有潜在用途的具有式I的化合物及其药学上可接受的盐。
主权项：1.一种具有式I的化合物或其药学上可接受的盐， 其中：R1选自iH、Me、Et、Pr、i-Pr、环丙基、CH2CN、CH2F和氧杂环丁烷，或iiC1-C6烷基基团、C3-C6环烷基基团或5元N-杂环，在每种情况下任选被一个或多个选自Me、F、Cl、CN、OMe和C1-C3烷基的取代基取代；R2选自H、F、Cl、D和Me；R3和R4各自独立地选自H、Me、Et、F、Cl、任选取代的C1-C3烷基和C1-C3卤代烷基；Y是NMeCOMe、NR5COMe、NMeCOR6、NMeCOCHOHMe、NMeCOCHOR5R6、NR5COR6、CONMe2、CONR5R6、5元N-杂环诸如1,2,3-三唑、1,2,4-三唑、1,3,4-噁二唑、2-吡咯烷酮、2-咪唑啉酮、咪唑或吡唑、或6元N-杂环诸如1-吡啶酮或哒嗪，其中该5元或6元N-杂环任选地在N处被基团R5取代或在C处被基团R6取代，并且Z是H、Me、Et或任选取代的C1-C6烷基；或者Y和Z组合形成任选取代的4元、5元或6元环；X选自OR7和NR8R9；R5选自H、Me、任选取代的C1-C6烷基和任选取代的C3-C6环烷基；R6选自Me、任选取代的C1-C6烷基和任选取代的C3-C6环烷基；R7是Me、Et、异丙基、正丙基、环丙基、环丁基、任选取代的C1-C6烷基、C3-C6环烷基、-CH2C3-C6环烷基或含有选自O和N的杂原子的4元、5元或6元环；R8和R9独立地选自H、Me和任选取代的C1-C6烷基，或者一起形成任选取代的C3-C6环烷基或含有选自O和N的另外的杂原子的任选取代的4元、5元或6元环；其中当存在时，Z、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9的任选取代基独立地选自OH、C1-C3烷基、C1-C3烷氧基、COMe、氨基、NHMe、NMe2、F或Cl。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 阿斯利康(瑞典)有限公司 IRAK4抑制剂
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