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申请/专利权人：山东核电有限公司

摘要：本发明提供了一种测量分析土壤或生物中铅‑210的方法，所述方法通过铅树脂萃取得到样品液，并经液闪谱仪和电感耦合等离子体‑原子发射光谱测量样品液中的铅‑210，经本底计数率、探测效率和化学回收率的校正后，计算得出样品中铅‑210活度浓度。所述方法实现了对铅‑210的快速测量分析，分析周期较传统方法的1‑2天缩短为2‑3h，操作简单，易批量化，成本低，抗干扰能力强，稳定性和再现性好，铅‑210的化学回收率高，适用于多种情况下快速测量环境中铅‑210。

主权项：1.一种测量分析土壤或生物中铅-210的方法，其特征在于，所述方法包括：（1）称取土壤样品或生物灰样品并进行灼烧，得到预处理样品；（2）混合预处理样品和铅载体标准溶液进行铅的富集，得到含铅溶液；（3）利用铅树脂对所述含铅溶液进行铅的纯化、洗脱，收集洗脱液并定容，得到样品液；具体包括：步骤a：纯化包括含铅溶液转移到装有铅树脂的色谱柱装样管中，排液，随后向色谱柱中依次加入第一浓度硝酸和第二浓度硝酸，流速不变，排液，弃去此步骤中所有流出液；步骤b：洗脱包括色谱柱中加入柠檬酸对铅-210进行洗脱，收集洗脱液；步骤c：定容包括将洗脱液加热蒸发，并转移至比色管中定容，得到样品液；（4）采用电感耦合等离子体-原子发射光谱和液闪谱仪测量所述样品液及标准溶液，并根据测试结果计算得出样品中铅-210活度浓度；所述计算包括：依据本底计数率、样品计数率、探测效率和化学回收率，计算得出样品中铅-210活度浓度；其中，步骤（2）中所述铅载体标准溶液为硝酸铅，浓度为10mg-PbmL；步骤（4）中使用液闪谱仪测量本底样品液的本底计数率和所述样品液的样品计数率；所述液闪谱仪为Quantulus-1220超低本底液体闪烁谱仪；所述液闪谱仪的测量模式为cpm；所述液闪谱仪测量时脉冲波形分析器的输入值为95-105；铅的化学回收率Y按下式计算： ；式中：Y——铅的化学回收率，%； c s ——标准曲线换算的样品液浓度，mg-PbmL； V 1 ——步骤c中定容后洗脱液的总体积，mL； c 0 ——步骤（2）中铅载体标准溶液的浓度，mg-PbmL； V 0 ——步骤（2）中的铅载体标准溶液的体积，mL； V 3 ——ICP-AES测量用样品液的体积，mL；100——稀释倍数修正常数；低本底液闪谱仪对铅-210的探测效率按下式计算： ；式中：E——铅-210的探测效率，%； n a ——探测效率标准溶液的计数率，cpm； n b——本底计数率，cpm； V 1 ——步骤c中定容后洗脱液的总体积，mL； V 2 ——液闪谱仪测量用溶液的体积，mL；60——单位cpm和Bq的转换常数； m 0 ——配置探测效率标准溶液加入铅-210标准溶液的质量，g； A 0 ——铅-210标准溶液的检定活度，Bqg； λ Pb ——铅-210的衰变常数，半衰期为22.26年； Δt 1 ——测量时刻距离铅-210标准溶液检定的时间间隔，年； Y——探测效率测试中铅的化学回收率，%；铅-210活度浓度按下式计算： ；式中：A1——样品中铅-210的活度浓度，Bqkg； n s ——样品计数率，cpm； m——样品的质量，g； n b——本底计数率，cpm； E——计算得到的铅-210的探测效率，%； Y——计算得到的铅的化学回收率，%； V 1 ——步骤c中定容后洗脱液的总体积，mL； V 2 ——液闪谱仪测量用样品液的体积，mL。

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