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申请/专利权人：郑州大学
摘要：本发明属于药物化学技术领域，具体涉及一种异羟肟酸类化合物及其制备方法和应用。本发明提供的异羟肟酸类化合物，为式I所示结构的化合物或其药学上可接受的盐：经LSD1和HDAC6蛋白抑制活性试验证实，本发明提供的具有上述特征结构的异羟肟酸类化合物具有良好的LSD1和HDAC6抑制活性，达到或超过部分临床研究阶段化合物的活性水平，具有进一步开发为双靶点抑制剂或抗肿瘤药物的潜力，也能够为开发高效的基于LSD1‑HDAC双重靶点的抑制剂或抗肿瘤药物提供全新的结构骨架和基团选择。
主权项：1.一种异羟肟酸类化合物，其特征在于，为式I所示结构的化合物或其药学上可接受的盐： 其中，R为烷基、芳基、环烷基、杂环基中的一种；所述烷基为C1～C12的饱和直链烷基中的一种；所述芳基为未取代、任意位置单取代或双取代的苯基中的一种；所述环烷基为C6的饱和环烷基；所述杂环基为吡啶基。
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权利要求：
百度查询： 郑州大学 一种异羟肟酸类化合物及其制备方法和应用
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