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申请/专利权人:江南大学;中国科学院上海药物研究所
摘要:本发明公开了杂环‑三氮唑并噻二唑杂环串联化合物、合成方法、药物组合物及用途,属于医药及其制备和应用的技术领域。本发明杂环‑三氮唑并噻二唑杂环化合物的结构如式I所示,具有抑制蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2的生物活性,可以作为工具化合物研究蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2在细胞信号转导过程中的生物学功能关联性,为预防和治疗癌症、代谢与免疫疾病提供新的手段。
主权项:1.通式I所示的杂环-三氮唑并噻二唑杂环串联化合物或其药学上可接受的盐, 通式I所示的杂环-三氮唑并噻二唑杂环串联化合物具体选自:
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百度查询: 江南大学 中国科学院上海药物研究所 杂环-三氮唑并噻二唑杂环串联化合物、合成方法、药物组合物及用途
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