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申请/专利权人：南京世和基因生物技术股份有限公司;复旦大学附属肿瘤医院
摘要：本发明涉及一种直肠癌相关的分子标记物及其用途，属于医学分子生物学技术领域。本发明进行了两个关键性的设计，一是应用425个癌症相关基因的全外显子大panel而不是少数热点基因的小panel来进行ctDNA检测，这样不仅获得了单个基因突变与nCRT疗效的相关性，还获得多个信号通路的基因变异与nCRT疗效的相关性。二是术前设置多个监测时间点（4个时间点），结合425个基因大panel，同时对ctDNA中突变的清除和获得性突变的动态变化进行监测。展示了ctDNA动态监测在nCRT疗效预测中的价值，并对WW策略的患者选择提出了新的见解。证明了ctDNA检测在早期预测LARC患者预后中的作用。
主权项：1.一种对局部晚期直肠癌病人的治疗效果进行预测的装置，其特征在于，包括：血浆ctDNA提取模块，用于对病人血浆的ctDNA进行提取；测序模块，用于对血浆ctDNA提取模块得到的ctDNA进行测序；基因突变分析模块，用于对血浆ctDNA提取模块得到的样本中的基因突变进行统计；还包括：清零率判定模块，用于判定ctDNA的清零率，所述的清零率是指：判定时间1检测得到的血浆ctDNA中最高变异等位基因频率的突变在时间2是否清零；所述的时间1是指：nCRT治疗前；所述的时间2是指：nCRT放疗第15次时；所述的治疗效果是指无疾病进展期；所述的治疗的方案是：患者接受nCRT和一个周期的间隔化疗，然后进行全直肠系膜切除和辅助化疗；所述的nCRT中的治疗参数是：50gy25组分、卡培他滨联合伊立替康方案；所述的间隔化疗中采用的是卡培他滨联合伊立替康方案；所述的辅助化疗中采用的卡培他滨联合奥沙利铂方案。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 南京世和基因生物技术股份有限公司 复旦大学附属肿瘤医院 一种直肠癌相关的分子标记物及其用途
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