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一种双金属离子核壳结构微球制备及治疗脊髓损伤应用 

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申请/专利权人:扬州大学

摘要:本发明公开了一种双金属离子核壳结构微球制备及治疗脊髓损伤应用;属于脊髓损伤领域,制备步骤:制备溶液A及溶液B;混合后超声滴入聚乙烯醇中,到PLGA‑Zn2+微球;将GelMA、n‑羟基琥珀酰亚胺和1‑3‑二甲氨基丙基‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐在PBS溶液中搅拌,加入苯硼酸,制得GelMA‑PBA固体;将GelMA‑PBA固体溶解在PBS中制成GelMA‑PBA溶液,加入至GelMA‑PBA溶液中超声后引入微流控系统,得到GelMA‑PBA@PLGA‑Zn2+;浸入至硫酸镁溶液中PBS洗涤,得到GelMA‑PBA‑Mg2+@PLGA‑Zn2+微球,该核壳结构水凝胶微球具有时序性释放金属镁离子和锌离子的作用,能抑制炎症风暴产生,优化损伤后微环境,促进损伤神经再生;此外,本发明发现双金属离子水凝胶微球的缓释时效与水凝胶微球的浓度和改性情况有关,推动了核壳结构微球材料在生物医学领域的应用。

主权项:1.一种双金属离子核壳结构微球的制备方法,其特征在于,其通过微流控技术制备,具体制备步骤如下:步骤1:将预备的PLGA粉末溶解于CH2Cl2中进行搅拌后制成溶液A,将预备的ZnCl2溶于双蒸馏水中形成溶液B;将制成的溶液A与溶液B混合后进行超声震荡,再滴入2%聚乙烯醇中,冰浴搅拌,离心得到PLGA-Zn2+微球,紫外灭菌;步骤2:将预备的GelMA、n-羟基琥珀酰亚胺和1-3-二甲氨基丙基-3-乙基碳二亚胺盐酸盐溶解在PBS溶液中搅拌至溶解,加入苯硼酸后再次进行搅拌,透析后冷冻干燥,制得PBA改性后的GelMA-PBA固体;步骤3:将制得的GelMA-PBA固体溶解在PBS溶液中,制成GelMA-PBA溶液,将制得的PLGA-Zn2+微球加入至GelMA-PBA溶液中超声,后将混合溶液引入微流控系统进行微球合成,得到双层结构的微球:GelMA-PBA@PLGA-Zn2+;将GelMA-PBA@PLGA-Zn2+微球浸入至硫酸镁溶液中后通过PBS洗涤,紫外灭菌,最终得到具有核壳结构的GelMA-PBA-Mg2+@PLGA-Zn2+微球。

全文数据:

权利要求:

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