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申请/专利权人：福建师范大学
摘要：本发明公开了突变体SsDDCT82A、突变体SsDDCI101V、包含突变体的重组表达载体和重组菌株及应用，属于基因工程技术领域；本发明从SsDDC的氨基酸序列及蛋白结构出发，将来源于欧亚野猪Susscrofa的多巴脱羧酶SsDDC构建在质粒pTrc99a上进行定点突变，获得突变体SsDDCT82A和SsDDCI101V；所述突变体SsDDCT82A和SsDDCI101V对L‑DOPA和5‑HTP催化活性增强，同时也获得了新的将L‑色氨酸转化为色胺的催化功能；利用所述突变体以及E.coliMG1655ΔtnaA构建重组菌株并进行全细胞催化，可以进一步提高生物合成多巴胺及血清素的效率。
主权项：1.一种突变体SsDDCT82A，其特征在于，所述突变体SsDDCT82A以来源于欧亚野猪Susscrofa的多巴脱羧酶SsDDC为亲本，将氨基酸第82位的苏氨酸突变成丙氨酸而获得，其中亲本SsDDC氨基酸序列如SEQIDNO:1所示、基因的核苷酸序列如SEQIDNO:2所示；所述突变体SsDDCT82A氨基酸序列为SEQIDNO:3、基因的核苷酸序列为SEQIDNO:4。
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百度查询： 福建师范大学 突变体SsDDCT82A、突变体SsDDCI101V、包含突变体的重组表达载体和重组菌株及应用
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