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申请/专利权人：中国医学科学院药物研究所
摘要：本发明公开了靶向肿瘤PD‑L1的PET示踪剂、其标记前体、制备方法和应用，所述为示踪剂为F‑X‑R‑G结构，其中X为螯合剂，R为连接臂，G为多肽化合物，其中所述多肽化合物的氨基酸序列为WHRSYYTWNLNT，F选自68Ga或64Cu。本发明得到的PET示踪剂具有良好的稳定性、与肿瘤PD‑L1结合特异性好，且易于合成，属于医用新材料技术领域。
主权项：1.一种靶向肿瘤PD-L1的PET示踪剂的标记前体，所述前体为X-R-G结构，其中X为螯合剂，R为连接臂，G为多肽化合物，其特征在于，所述多肽化合物的氨基酸序列为WHRSYYTWNLNT。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 中国医学科学院药物研究所 一种靶向肿瘤PD-L1的PET示踪剂、其标记前体、制备方法和应用
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