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申请/专利权人：田边三菱制药株式会社

摘要：本发明的目的在于提供新的B0AT1抑制剂。本发明涉及式I所示的化合物或其盐。[式中，各符号如说明书所记载的那样。]。另外，本发明涉及包含上述化合物的B0AT1抑制剂、以及含有上述化合物的苯丙酮尿症、高酪氨酸血症1‑3型、高甲硫氨酸血症、枫糖尿症、高胱氨酸尿症、非酮性高甘氨酸血症、丙酸血症、甲基丙二酸血症、异戊酸血症等氨基酸代谢异常症的预防和或治疗剂。

主权项：1.一种B0AT1抑制剂，其包含式I所示的化合物或其药学上可接受的盐， 式I中，R1表示卤素原子、可被取代的C1-6烷基、可被取代的C3-8环烷基、可被取代的C1-6烷氧基、可被取代的C3-8环烷基氧基、可被取代的C1-6烷基硫基、可被取代的C3-8环烷基硫基、五氟硫基、可被取代的C6-14芳基、或可被取代的5至6元的芳香族杂环基；n个X各自独立地表示氟原子或氯原子；n表示0至2的整数；以及R2表示可被选自取代基组a的取代基取代的C1-6烷基且R3表示可被选自取代基组a的取代基取代的C1-6烷基或可被选自取代基组b的取代基取代的C3-6环烷基，或者R2和R3相互键合并且与它们所键合的氮原子一起形成可被选自取代基组b的取代基取代的含氮非芳香族杂环基，取代基组a：卤素原子；羟基；氰基；羧基；可被卤素原子取代的C1-6烷氧基；可被卤素原子取代的C1-6烷基磺酰基；C1-6烷基-羰基；C1-6烷氧基-羰基；可被1至2个C1-6烷基取代的氨甲酰基，该1至2个C1-6烷基可被选自由羟基、二C1-6烷基氨基和C1-6烷氧基组成的组中的取代基取代；二C1-6烷基氨基；可被选自取代基组c的1至3个取代基取代的C3-8环烷基；可被选自取代基组c的1至3个取代基取代的C6-14芳基；可被选自取代基组c的1至3个取代基取代的含氮芳香族杂环基；以及可被选自取代基组b的1至3个取代基取代的非芳香族杂环基，取代基组b：卤素原子；羟基；氰基；羧基；氧代基；硫代基；可被选自由C1-6烷基、C1-6烷基-羰基和C1-6烷氧基-羰基组成的组中的1至2个取代基取代的氨基；可被选自由卤素原子、羟基和C1-6烷氧基组成的组中的取代基取代的C1-6烷基；可被卤素原子取代的C1-6烷氧基；可被卤素原子取代的C1-6烷基磺酰基；可被卤素原子取代的C1-6烷基-羰基；C1-6烷氧基-羰基；可被1至2个C1-6烷基取代的氨甲酰基，该1至2个C1-6烷基可被选自由羟基、二C1-6烷基氨基和C1-6烷氧基组成的组中的取代基取代；被选自由可分别被选自取代基组c的1至3个取代基取代的C1-6烷基、C3-8环烷基和非芳香族杂环基组成的组中的1个取代基取代的氨磺酰基；三取代甲硅烷基；三取代甲硅烷氧基；可被选自取代基组c的1至3个取代基取代的C3-8环烷基；可被选自取代基组c的1至3个取代基取代的C6-14芳基；以及可被选自取代基组c的1至3个取代基取代的含氮芳香族杂环基，取代基组c：卤素原子；羟基；氰基；羧基；可被选自由C1-6烷基和C1-6烷氧基-羰基组成的组中的1至2个取代基取代的氨基；可被卤素原子取代的C1-6烷基；可被卤素原子取代的C1-6烷氧基；可被卤素原子取代的C1-6烷基磺酰基；C1-6烷基-羰基；C1-6烷氧基-羰基；可被1至2个C1-6烷基取代的氨甲酰基，该1至2个C1-6烷基可被选自由羟基、二C1-6烷基氨基和C1-6烷氧基组成的组中的取代基取代；可被选自由卤素原子、C1-6烷基和C1-6烷氧基组成的组中的1至3个取代基取代的C6-14芳基；以及可被选自由卤素原子、C1-6烷基和C1-6烷氧基组成的组中的1至3个取代基取代的含氮芳香族杂环基。

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权利要求：

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