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申请/专利权人：遵义医科大学

摘要：本发明提供一种防治烟草青枯病的抗菌药剂混合装置及方法，涉及医疗器械领域。该防治烟草青枯病的抗菌药剂混合制作方法需要的主要设备有PCR聚合酶链反应核酸扩增仪和涡旋混合仪以及微量台式高速离心机，所述防治烟草青枯病的抗菌药剂的主要成分有蛋白胨和葡萄糖和酸水解酪蛋白以及琼脂粉。本发明通过实验对比显示，经过涡旋混合仪以及微量台式高速离心机进行均匀振动和混合的抗菌药剂的具有明显的抑制烟草青枯病的功能，拮抗菌可能通过破坏青枯病病菌细胞壁和细胞膜通透性而产生抑菌作用，因此该配置比例的抗菌药剂液对烟苗的生长为低浓度促进高浓度抑制作用，具有防止烟草青枯病的功能和作用。

主权项：1.一种防治烟草青枯病的抗菌药剂混合方法，其特征在于：所述防治烟草青枯病的抗菌药剂混合方法需要的主要设备有PCR聚合酶链反应核酸扩增仪和涡旋混合仪以及微量台式高速离心机，所述防治烟草青枯病的抗菌药剂的主要成分有蛋白胨和葡萄糖和酸水解酪蛋白以及琼脂粉，该防治烟草青枯病的抗菌药剂的配置步骤如下：S1：按照蛋白胨：葡萄糖：酸水解酪蛋白：琼脂粉：水＝10:10:1:20:1000的比例配制青枯病专用培养基，再根据胰蛋白胨：酵母提取物：氯化钠：琼脂粉＝2:1:2:4:200的比例配制LB培养基；S2：将配置完毕的青枯病专用培养基和LB培养基在121℃高温高压下灭菌15分钟，之后取出冷却，冷却后在无菌超净台内将培养基倒入已灭菌的培养皿内，每个培养皿约倒入两种培养基10毫升，待盛有培养基的培养皿冷却凝固后将培养皿放在30℃恒温箱内培养24小时，观察是否有杂菌生长，待确认无菌后的培养皿即可使用；S3：选用云烟种子用16×10的漂浮进行烟苗培育，每孔播种2粒，约60天后进行烟苗移栽，将在患病烟草茎部组织分离培养平板内获得的三种内生菌进行分离提纯，编号为b1029、y229-1、y213，用LB培养基在无菌操作台内划线接种后将其置于30℃电热恒温培养箱内培养24小时；S4：将目标菌株编号QK用青枯病专用培养基在无菌操作台内划线接种后置于30℃电热恒温培养箱内培养48小时，编号Pro-2、1-11、C1、TA-6用LB培养基在无菌操作台内划线接种后将其置于30℃电热恒温培养箱内培养24小时即可。

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