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申请/专利权人：江苏苏美达新材料科技发展有限公司
摘要：本发明公开一种呋喃二甲酸二醇酯的连续合成方法及系统，将呋喃二甲酸或呋喃二甲酸二甲酯与脂肪族二元醇酯化反应获得的酯化产物进行脱单处理，去除酯化产物中的小分子和低聚物，实现连续送入缩聚和增粘环节；并在酯化物输送管道和熔体输送管道上添加了高剪切均化泵和或均化器，进行动混，实现连续合成呋喃二甲酸二醇酯，提升了合成的呋喃二甲酸二醇酯分子量。实验表明，本发明制备的呋喃二甲酸二醇酯的特性粘度≥0.7dLg，熔点大于170℃；且其强度、模量和韧性均与PTA类的聚酯材料相近，甚至超过其性能，具有良好的应用前景及良好的经济及社会效益。
主权项：1.一种呋喃二甲酸二醇酯的连续合成方法，其特征在于：将呋喃二甲酸或呋喃二甲酸二甲酯与脂肪族二元醇的酯化产物进行脱单处理，控制进入缩聚反应阶段的酯化物聚合度n为4～12；该方法主要包括以下步骤：步骤1）：将呋喃二甲酸或呋喃二甲酸二甲酯与脂肪族二元醇、催化剂按比例配制成浆料，并混合均匀，备用；所述呋喃二甲酸或呋喃二甲酸二甲酯与脂肪族二元醇的质量比例为1:1.5～3.5；所述催化剂的用量为呋喃二甲酸或呋喃二甲酸二甲酯重量的0.001～5wt%；步骤2）：将步骤1）中配制的浆料送入酯化釜，进行酯化或酯交换反应，获得酯化产物；步骤3）：将步骤2）中获得的酯化产物连续送入脱单釜进行脱单处理；脱单处理后的酯化产物的聚合度n为4～12，其中副产物馏出量达到理论馏出量的90%以上；步骤4）：将步骤3）中脱单处理后的酯化产物与缩聚催化剂混合均匀，然后连续送入预缩聚釜进行预缩聚反应，获得预缩聚物；所述缩聚催化剂的用量为呋喃二甲酸或呋喃二甲酸二甲酯重量的0.005～5wt%；步骤5）：将步骤4）中获得的预缩聚物连续送入终缩聚釜进行终缩聚反应，获得终缩聚物；步骤6）：将步骤5）中获得的终缩聚物连续送入增粘釜进行增粘反应，获得增粘产物；步骤7）：将步骤5）中获得的终缩聚物，或步骤6）中获得的增粘产物进行水下切粒，获得呋喃二甲酸二醇酯产品。
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权利要求：
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