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申请/专利权人：安徽农业大学
摘要：本发明公开了一种甘薯G病毒RT‑LAMP检测方法与应用，属于甘薯病毒检测技术领域。检测引物由上游外引物F3、下游外引物B3、上游内引物FIP和下游内引物BIP组成，各引物核苷酸序列如SEQIDNo.1～4所示。检测方法包括以下步骤：以待测样品的叶片裂解上清液为模板，利用上述检测引物进行RT‑LAMP反应，得到RT‑LAMP扩增产物；若RT‑LAMP扩增产物显示黄色，则待测样品为阳性，若RT‑LAMP扩增产物显示玫红色，则待测样品为阴性。有益效果：本发明所提供的可视化检测方法明确了免核酸提取法获得的裂解上清液与常规提取的基因组提取液均能满足正常的SPVGRT‑LAMP检测需求，保证准确率的同时极大的缩短了样品的准备时间，提高了SPVG的检测效率并降低了检测成本。检测引物特异性强，检测效果好。
主权项：1.一种甘薯G病毒的RT-LAMP检测引物，其特征在于，所述检测引物由上游外引物F3、下游外引物B3、上游内引物FIP和下游内引物BIP组成，各引物核苷酸序列为：F3：5’-AGCGATATTGCTGAAGCGTA-3’；B3：5’-CTTCTTCCTGCGTGGAGAC-3’；FIP：5’-ACGCATATCGCGCAAGACTCATATCAAGGCATACATGCCGAG-3’；BIP：5’-CGGGCCAGAGAGGCACATATGCGTCCAAACCAAACAACCGA-3’。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 安徽农业大学 一种甘薯G病毒RT-LAMP检测方法与应用
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