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申请/专利权人：中国科学院海洋研究所
摘要：本发明涉及微生物医药技术领域，具体是一种从鞘胞属真菌Chalarasp.的发酵产物中获得多羟基氧杂蒽酮类化合物及其制备方法与应用。多羟基氧杂蒽酮类化合物的分子结构为式I所示的化合物1和化合物2，化合物1和化合物2的分子式依次分别为C16H15ClO7和C16H16O8。化学结构如式I所示，由鞘胞属真菌Chalarasp.经发酵培养制备获得。体外抗炎活性试验表明两个化合物均能够抑制脂多糖LPS诱导的小鼠巨噬细胞RAW264.7中NO的产生，具有显著的抗炎活性，可望成为新型的抗炎候选药物分子。本发明制备所得的多羟基氧杂蒽酮类化合物是利用微生物进行发酵培养生产的，具有操作简单、生产周期短、成本低等特点。
主权项：1.一种多羟基氧杂蒽酮类化合物，其特征在于：多羟基氧杂蒽酮类化合物的分子结构为式I所示的化合物1和化合物2，化合物1和化合物2的分子式依次分别为C16H15ClO7和C16H16O8；
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百度查询： 中国科学院海洋研究所 一种多羟基氧杂蒽酮类化合物及其制备方法和应用
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