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申请/专利权人：南宁市社会福利医院(南宁市精神病爱心医院)
摘要：本发明公开了一种检测血清中抗精神病药物浓度的方法，涉及药物检测技术领域。本发明检测方法为：S1、待测血样预处理：将全血样品离心，取上层血清，向上层血清中加入内标混合溶液和蛋白沉淀剂，漩涡振荡、离心，取上清液，向上清液中加入缓冲溶液，得待测样品；S2、制备标准样品：标准样品包括抗精神病药物、空白血和内标混合溶液，采用与S1相同的方法加蛋白沉淀剂处理，并加入缓冲溶液获得；S3、将待测样品和标准品溶液分别采用液相色谱质谱联用法进行检测，构建标准曲线，并进行比对，即得各药浓度。本发明检测方法可在3分钟内完成血清中11种抗精神病药物浓度的分离和检测，可用于临床上血清中抗精神病药物的定量分析。
主权项：1.一种检测血清中抗精神病药物浓度的方法，其特征在于，所述抗精神病药物包括：奥氮平、利培酮、氨磺必利、舒必利、阿立哌唑、舍曲林、喹硫平、氯氮平、齐拉西酮、帕利哌酮和丙戊酸；所述抗精神病药物对应的内标物分别为：奥氮平D3、利培酮D4、氨磺必利D5、舒必利D3、阿立哌唑D8、舍曲林D3、喹硫平D8、氯氮平D8、齐拉西酮D6、帕利哌酮D4和丙戊酸D6；所述检测包括如下步骤：S1、待测血样预处理：将全血样品离心，取上层血清，向所述上层血清中加入内标混合溶液和蛋白沉淀剂，漩涡振荡、离心，取上清液，向所述上清液中加入缓冲溶液，得待测样品；S2、制备标准样品：所述标准样品包括所述抗精神病药物、空白血和内标混合溶液，所述标准样品也采用与S1相同的方法加蛋白沉淀剂处理，并加入缓冲溶液，得标准品溶液；S3、将所述待测样品和标准品溶液分别采用液相色谱质谱联用法进行检测，以标准品溶液的检测结果构建标准曲线，将待测样品的检测结果与所述标准曲线进行比对，即得所述待测样品中各抗精神病药物的浓度。
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