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一种循环使用的植物复合纤维及其制备方法 

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申请/专利权人:陆进貌

摘要:本发明公开了一种循环使用的植物复合纤维及其制备方法,涉及新材料技术领域。本发明制备循环使用的植物复合纤维时,先用2‑氯‑N‑[[2'‑[氰基氨基磺酰基][1,1'‑联苯]‑4‑基]甲基]‑N‑[4‑甲基苯基甲基]苯甲酰胺和改性原木纤维共纺,形成含有4‑硝基亚胺基‑1,3,5‑噁二嗪的超支化结构,制备得到植物纤维;再将二丙烯基异硫氰酸酯基苯基乙二胺和二聚酸共纺,制备得到功能化聚酰胺纤维;随后,将植物纤维和功能化聚酰胺纤维电热绞合,形成互穿网络结构和噻虫嗪衍生物,制备得到循环使用的植物复合纤维;本发明制备的循环使用的植物复合纤维具备良好的抗菌性能、抗拉伸性能、韧性和防虫性能。

主权项:1.一种循环使用的植物复合纤维的制备方法,其特征在于,所述循环使用的植物复合纤维的制备方法如下:(1)将原木浆和质量分数为20~30%的氢氧化钠溶液按质量比1:10~1:20混合,以20~40kHz超声25~35min,制备得到活化的原木浆;将活化的原木浆和质量分数为25~33%的尿素溶液按质量比1:10~1:20混合,以600~800rmin搅拌20~30min,随后升温至38~42℃,继续搅拌110~130min,加入活化的原木浆质量0.2~0.3倍的邻二甲苯,加入氢氧化钠调节pH至10~11,升温至145~155℃,继续搅拌80~100min,过滤,用乙醇和去离子水洗涤2~4次,在50~70℃下烘1~3h,制备得到改性原木纤维;向改性原木纤维中加入浓硝酸调节pH至7,以600~800rmin搅拌40~60min,随后升温至100~102℃,继续搅拌50~70min,自然冷却至室温,加入改性原木纤维质量3~5倍的2-氯-N-[[2'-[氰基氨基磺酰基][1,1'-联苯]-4-基]甲基]-N-[4-甲基苯基甲基]苯甲酰胺,升温至100~120℃,继续搅拌20~30min,加入改性原木纤维质量2~4倍的浓硫酸,降温至15~35℃,继续搅拌1~3h,随后按质量比1:5:0.06~1:7:0.08依次加入质量分数为30%的双氧水、冰乙酸和二氯氧铬,其中,双氧水质量为改性原木纤维质量1.8~3倍,升温至130~150℃,继续搅拌70~90min,降温至68~72℃,继续搅拌7~9h,加入改性原木纤维质量9~10倍的质量分数为30%的氢氧化钠溶液,升温至130~150℃,继续搅拌50~70min,放入170~190℃纺丝箱中,在800~1000mmin纺丝速度的条件下,使用螺杆挤压机进行纺丝,在10~20℃、湿度为60~80%和风速为0.9~1.3ms的条件下,进行侧吹风冷却固化25~35min,制备得到10~30tex的植物纤维;(2)在0.7~3MPa、89~91℃和氩气保护条件下,将二(丙烯基异硫氰酸酯基苯基)乙二胺和二聚酸按质量比1:0.6~1:0.8混合,以600~800rmin搅拌搅拌3.5~4.5h,放入110~130℃纺丝箱中,在800~1000mmin纺丝速度的条件下,使用螺杆挤压机进行纺丝,在10~20℃、湿度为60~80%和风速为0.9~1.3ms的条件下,进行侧吹风冷却固化25~35min,制备得到6~10tex的功能化聚酰胺纤维;(3)在100~130℃下,将植物纤维和功能化聚酰胺纤维按质量比1:0.8~1:1.2绞合,随后浸入植物纤维质量2.4~3.6倍的乙腈中,加入植物纤维质量3.6~5.4倍的质量分数为20%的盐酸溶液中,电处理4.8~5.2h,自然冷却至室温后,按质量比1:0.07~1:0.09加入碳酸钾、四丁基溴化铵,其中,碳酸钾质量是植物纤维的0.7~0.9倍,升温至68~72℃,以600~800rmin搅拌5.8~6.2h,捞出,用乙醇和去离子水洗涤2~4次,放入40~60℃烘箱烘1~3h,制备得到循环使用的植物复合纤维。

全文数据:

权利要求:

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