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申请/专利权人:齐鲁工业大学(山东省科学院);威海市文登区道地参业发展有限公司
摘要:本发明涉及功能食品、保健品和生物医药制品等领域,具体地说是一种西洋参中高活性成分制备工艺及其在功能产品的应用,采用了高速逆流色谱连续进样模式和循环逆流色谱相结合的方法成功分离出本发明的化合物1‑3,分离获得的各段物质通过HPLC检测分析,纯度均超过98%,并经MS和1H和13CNMR确证了化合物的结构,本发明还可与二极管阵列检测器、蒸发光散射检测器等技术联用,为天然产物的分离提供了更多的分析检测方法,使其在更多的领域得到广泛的应用。
主权项:1.一种西洋参中高活性成分制备工艺,其特征在于,包括如下步骤:S1:制备人参皂苷提取物;S2:大孔树脂吸附:用MCI大孔树脂对步骤S1中的人参皂苷提取物进行吸附,得到多个具有少量化合物的组分;S3:对步骤S2中的组分采用高速逆流色谱连续进样模式分离:溶剂体系为正己烷、乙酸乙酯、甲醇和水,体积比为2.5-3.5:6.5-7.5:2.5-3.5:6.5-7.5,所述溶剂系统静置后,上相为有机相,作为固定相,下相为水相,作为流动相;逆流色谱条件为:转速为700rmin-900rmin,将固定相和流动相分别泵入高速逆流色谱中,固定相的流速为15-25mlmin,流动相的流速为4-6mlmin,收集包含单一目标化合物的流分,并将包含多于一种目标化合物的流分在线存储;S4:对步骤S3中在线存储的包含多于一种目标化合物的流分采用循环逆流色谱分离:溶剂体系为正己烷、乙酸乙酯、甲醇和水,体积比为1.5-2.5:7.5-8.5:1.5-2.5:7.5-8.5,以实现多种目标化合物的分离。
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