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申请/专利权人：中国医学科学院北京协和医院
摘要：本发明公开了SERPINH1基因条件性点突变动物模型的构建方法。本发明首次提供了SERPINH1基因条件性点突变大鼠模型及其构建方法和应用。本发明方法构建的大鼠模型弥补了骨折高风险遗传相关动物模型的不足，为研究骨折高风险的遗传调控新机制提供了可靠、有效的实验动物模型，为成骨不全症、骨质疏松症预防、诊断以及治疗新策略的建立提供了良好的动物基础，具有重要的应用价值。此外，本发明在肿瘤、糖尿病及自身免疫性疾病等方面也具有潜在的应用价值。
主权项：1.一种用于SERPINH1基因编辑的sgRNA，其特征在于，所述sgRNA的序列如SEQIDNO:3-6所示。
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百度查询： 中国医学科学院北京协和医院 SERPINH1基因条件性点突变动物模型的构建方法
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