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一种常压室温等离子微生物诱变方法 

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申请/专利权人:宿州学院

摘要:本发明属于微生物诱变技术领域,具体涉及一种常压室温等离子微生物诱变方法,利用常压室温等离子系统对活化的菌悬液进行诱变,诱变结束后利用细胞膜修复液洗脱,静置修复,接着用生理盐水重悬;所述细胞膜是由无菌水、磷脂、乙酰胆碱按照100:0.5‑1:0.1‑0.3的质量比例混合而成的。本发明的方法提高了诱变过程中的微生物存活率,并且提高了正突变率,进而提高了诱变效率。

主权项:1.一种常压室温等离子微生物诱变方法,其特征在于,利用常压室温等离子系统对活化的菌悬液进行诱变,诱变结束后利用细胞膜修复液洗脱,静置修复,接着用生理盐水重悬;所述细胞膜修复液是由无菌水、磷脂、乙酰胆碱按照100:0.5-1:0.1-0.3的质量比例混合而成的;细胞膜修复液的修复时间为40-60s;所述菌悬液为能够产L-缬氨酸的谷氨酸棒状杆菌(CorynebacteriumGlutamicum)的菌悬液;用于活化谷氨酸棒状杆菌的液体培养基配方如下:蛋白胨5g、牛肉膏20g、氯化钠5g、椰肉发酵物10-15g、蒸馏水1000mL,pH7.0-7.2,121℃灭菌后备用;用于活化谷氨酸棒状杆菌的斜面培养基的配方是在液体培养基配方的基础上添加了相当于蒸馏水质量的1.5-2%的琼脂;所述椰肉发酵物的制备方法如下:取成熟椰子的白色椰肉,粉碎后与蔗糖按照10:1-2的比例混合均匀,30-35℃发酵10-18h,0-4℃冷藏。

全文数据:

权利要求:

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