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申请/专利权人：中国科学院植物研究所;天香源(辽宁)生物科技有限责任公司;北京九绿科技有限公司

摘要：一种伊藤杂种‘和谐’组培快繁方法，属于植物培育技术领域，包括如下步骤：步骤S01、鳞芽消毒培养，将伊藤杂种的鳞芽放置于装有2%次氯酸钠溶液的试管中，消毒8~12min，培养7天；步骤S02、鳞芽初代培养，将步骤S01消毒后的鳞芽置于初代培养基中培养，培养30~35天；步骤S03、鳞芽增殖培养，将步骤S02得到的单芽置于增殖培养基中，以30~35天为继代周期，继代培养4~5代得到成倍数量的单芽；步骤S04、鳞芽生根培养，步骤S05、生根苗训化、移栽。本发明以伊藤杂种‘和谐’鳞芽为外植体，通过合理的灭菌时间、激素浓度、根诱导时间对‘和谐’组培苗启动、增殖、生根的培养构建了‘和谐’的快繁技术体系。

主权项：1.一种伊藤杂种‘和谐’组培快繁方法，其特征在于，包括如下步骤：步骤S01、鳞芽消毒培养将伊藤杂种的鳞芽放置于装有2%次氯酸钠溶液的试管中，消毒，培养7天，得到无菌且健壮的萌发芽；所述步骤S01中，培养所用的培养基为MS+1.5mgL6-BA+0.2mgLNAA+0.3mgLGA3；所述步骤S01中的灭菌处理为采用2%次氯酸钠溶液对鳞芽灭菌时间为12min；步骤S02、鳞芽初代培养将步骤S01消毒后的鳞芽置于初代培养基中培养，培养30~35天，得到长势优良的单芽，启动培养基为MS+0.5~1.5mgL6-BA+0.2mgLGA3+0.5mgLAgNO3；步骤S03、鳞芽增殖培养将步骤S02得到的单芽置于增殖培养基中，以30~35天为继代周期，继代培养4~5代得到成倍数量的单芽；所述增殖培养基为MS+450mgLCaCl2+0.5mgL6-BA+0.2mgLIBA+0.2~0.8mgLGA3+0.5mgLAgNO3；步骤S04、鳞芽生根培养将步骤S03得到的健壮单芽置于生根诱导培养基中，暗培养30~50天，获得长有不定根的生根苗；所述生根诱导培养基为12MS+1.0mgL腐胺+0.5~2.5mgLIBA；将得到的生根苗置于根伸长的培养基中，光下培养20天，获得生根苗幼苗；所述的根伸长培养基为12MS+1.0gLAC；步骤S05、生根苗驯化、移栽将步骤S04得到的根伸长的生根苗幼苗置于4℃冰箱暗培养30天后置于光下闭瓶培养7天，再开盖培养3~5天，移栽至基质中进行培养；所述步骤S05中的基质包括：珍珠岩、蛭石和草炭土，珍珠岩：蛭石：草炭土体积比为1：1：1。

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