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申请/专利权人：海南师范大学
摘要：本发明涉及一种基于电纺海藻酸青霉烷酸衍生物构建的抗菌性纳米复合纤维及其制备方法。本发明首先以半合成青霉素类抗生素的重要中间体6‑APA作为疏水改性剂，p‑TI作为偶联剂，通过Ugi四组分反应改性构建两亲性的海藻酸青霉烷酸衍生物，以提高海藻酸盐与疏水抗炎药物的亲和力、抗菌性和电纺性能；然后以PVA作为助纺剂，通过静电纺丝制备具有载药性和抗菌活性的Ugi‑Alg‑APA电纺纳米复合纤维。该方法制得的中间材料Ugi‑Alg‑APA具有良好的细胞相容性和抗菌性能，同时赋予产品Ugi‑Alg‑APA电纺载药纳米复合纤维较好的载药性和缓释性能。
主权项：1.一种抗菌性纳米复合纤维的制备方法，其特征在于该方法包括以下步骤：1Ugi-Alg-APA的合成：海藻酸钠SA、甲醛、甲苯磺酰甲基异腈p-TI和6-氨基青霉烷酸6-APA混合，使所述SA糖醛酸单体与甲醛、p-TI和6-APA的摩尔比为1：1.4：1.4：1～1：1.4：1.4：2，搅拌反应24h以上；反应结束后，将反应液用水稀释2至3倍，加入无水乙醇使反应产物沉淀，离心、醇洗、再离心后，将沉淀产物装入截留分子量为3500的透析袋中，透析以除去残留的小分子杂质，冷冻干燥得到Ugi-Alg-APA；2载药纺丝液的配制：以水溶性助溶剂作为助纺剂配制载药纺丝液，载药纺丝液中含有以质量分数计的：1.0％～3.0％的Ugi-Alg-APA、8％～15％的水溶性助纺剂和0.1％～1％的抗生素药物；所述水溶性助纺剂选自PVA、聚环氧乙烷、聚乙烯吡咯烷酮中的一种或多种，所述抗生素药物为三氯生、氧氟沙星或环丙沙星中的一种或多种；3Ugi-Alg-APAPVA电纺载药纳米复合纤维的制备：采用载药纺丝液静电纺丝制备Ugi-Alg-APAPVA电纺载药纳米复合纤维，静电纺丝条件：静电压为15～40kV；纺丝溶液流速为0.4～1.2mLh；接收距离为10～25cm；得到的复合纤维用1-乙基-3-二甲基氨基丙基碳二亚胺盐酸盐EDC·HCl和N-羟基琥珀酰亚胺NHS混合交联剂蒸汽处理1-2h，真空干燥后得到Ugi-Alg-APAPVA电纺载药纳米复合纤维。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 海南师范大学 基于电纺海藻酸青霉烷酸衍生物构建的抗菌性纳米复合纤维及其制备方法
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