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申请/专利权人：贵州医科大学;贵州省天然产物研究中心;中国科学院上海药物研究所

摘要：本发明提供一种具有PI5P4Kγ抑制活性的化合物及其药学可接受的盐、水合物、溶剂化物或前药，以及该类化合物的制备方法和其在抗肿瘤药物中的应用。

主权项：1.一种式Ⅰ所示的化合物、其互变异构体、立体异构体、同位素标记物、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药： 其中：Y选自N或CRy；Z选自N或CRz；A选自N或CRa；D选自N或CRd；E选自N或CRe；G选自N或CRg；Ry、Rz、Ra、Rd、Re、Rg相同或不同，彼此独立地选自H、卤素、CN、C1-6烷基、C1-6杂烷基；R1选自H、无取代或任选被一个、两个或更多个R11取代的下列基团：C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-10环烷基、C3-10杂环基、C6-10芳基、5-10元杂芳基；每个R11相同或不同，彼此独立地选自CN、卤素、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-10环烷基、C3-10杂环基、C6-10芳基、5-10元杂芳基、C1-6烷基-C6-10芳基；R2选自H、OH、NH2、卤素、C1-6烷基、C1-6杂烷基、卤代C1-6烷基、卤代C1-6杂烷基；R31、R32相同或不同，彼此独立地选自H、卤素、CN、C1-6烷基、C1-6杂烷基、卤代C1-6烷基、卤代C1-6杂烷基；R4、R5相同或不同，彼此独立地选自H、无取代或任选被一个、两个或更多个R41取代的下列基团：NH2、C1-6烷基、C1-6杂烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-10环烷基、C3-10杂环基、C6-10芳基、5-10元杂芳基；每个R41相同或不同，彼此独立地选自H、OH、CN、卤素、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-10环烷基、C3-10杂环基、C6-10芳基、5-10元杂芳基、C1-6烷基-C6-10芳基-、C1-6烷氧基-C6-10芳基-、卤代C6-10芳基-、C6-10芳基-C1-6烷基-、C1-6烷基-NH-；或者，R4、R5与其各自连接的原子形成无取代或任选被一个、两个或更多个R51取代的3-10元内酰胺；每个R51相同或不同，彼此独立地选自H、OH、CN、氧代＝O、卤素、C1-6烷基、C1-6杂烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-10环烷基、C3-10杂环基、C6-10芳基、5-10元杂芳基。

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