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申请/专利权人：卡希夫生物科学有限公司

摘要：本发明涉及可用于治疗癌症的新型化合物或其药学上可接受的盐。本公开还涉及新型化合物的药物组合物以及用其治疗乳腺或生殖道的良性或恶性疾病、前列腺癌或子宫内膜癌的方法。

主权项：1.式I的化合物、其药学上可接受的盐、对映体、非对映体、外消旋体或溶剂化物， 其中：X是卤素或氢；Y是烷基、-O-烷基或氢；Z选自＝O、＝N-OH、-O-烷基、-O-卤代烷基、-NH-OH或-O-烷基-OH，其中Z取代基与其所连接的碳之间的键可以是单键或双键，取决于所选的取代基；A选自或-O-R2，其中R1选自氢或烷基；R2独立地选自于由以下组成的组：i其中R3选自NH2、NHR4或NR5R6；R4选自包括任选取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、杂环烷基、芳基或杂芳基的组；R5和R6独立地选自包括任选取代的烷基、芳基、杂芳基、杂环烷基、环烷基的组；或R5和R6与它们所连接的氮一起形成三至七元杂环，并可任选在可取代位置被一个或多个R7基团取代，其中一个或多个R7基团在每次出现时均独立地选自于由以下组成的组：任选取代的烷基、烷基羰基、甲酰基、卤素、卤代烷基、烷基磷酸酯、磷酸酯、氧代、氰基、硝基、氨基、羟基烷基氨基、烷氧基、烷氧基羰基、羧基烷基、羟基烷基、烯基、炔基、烷硫基、环烷基、芳基、杂芳基、芳烷基、杂环烷基、烷硫基烷基、芳基羰基、芳烷基羰基、烷氧基烷基；ii其中R8选自包括以下的组：任选取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基、杂芳基；或-CR9R10；其中R9和R10与它们所连接的碳一起形成三至七元饱和、部分不饱和或不饱和杂环，其中最多4个碳原子被选自于由O、S或N组成的组中的杂原子取代，并可任选在可取代位置被一个或多个R11基团取代，其中一个或多个R11基团在每次出现时均独立地选自于由以下组成的组：任选取代的烷基、环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基、烷基羰基、甲酰基、卤素、烷基磷酸酯、磷酸酯、氰基、硝基、烷氧基、氨基、烷氧基羰基、烯基、炔基、烷硫基、芳基羰基；iii其中每个R12独立地选自：氢，任选取代的任选取代的烷基、芳基、酰基、杂环烷基或杂芳基；iv其中每个R13独立地选自：氢，任选取代的烷基、环烷基、杂环烷基、芳基或杂芳基；v氨基酸，其中所述氨基酸在连接点通过酯连接键连接；vi其中R14是其中m和p独立地选自0至5，n指聚合度，选自1至250，并且Z是任选取代的烷基或环烷基；vii其中R15选自包括以下的组：任选取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、杂环烷基、芳基和杂芳基；viii其中R16选自包括以下的组：氢，任选取代的烷基、芳基、酰基、杂芳基；并且X为任选取代的杂环烷基；ix其中R17选自任选取代的双环化合物、螺环化合物或桥联双环化合物。

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