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申请/专利权人：中国医学科学院药物研究所
摘要：本发明公开了一种通过CMBI‑BF4缩合试剂参与的合成N‑糖噁唑啉类化合物的方法，属于有机合成领域。该方法包括：以无保护的葡萄糖胺为原料，加入CMBI‑BF4缩合试剂和碱，涡旋后在水相中搅拌反应。该方法对底物适用性广，条件温和，反应产生的副产物DMBI可通过过滤除去，不影响转糖基化反应中酶的活性，而且抑制了氯代葡萄糖胺副产物的生成，可通过一锅合成法实现糖噁唑啉的合成和酶催化的转糖基化反应，极大地促进了糖噁唑啉在糖蛋白合成领域的应用。
主权项：1.一种缩合试剂参与的N-糖噁唑啉化合物的合成方法，其特征在于，采用下式进行： 其中，化合物1的母体骨架为无保护的葡萄糖胺GlcNAc,R为H,单糖甘露糖Mannose,葡萄糖Glucose,半乳糖Galactose,葡萄糖胺GlcNAc,半乳糖胺GalNAc,N-乙酰神经氨酸Neu5Ac,二糖Mannose2,GlcNAc2,三糖Mannose3,GlcNAc3,五糖Mannose5,九糖Neu5Ac2Galactose2GlcNAc2Mannose3。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 中国医学科学院药物研究所 一种N-糖噁唑啉化合物的合成方法
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