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申请/专利权人：上海蔡同德堂中药制药厂有限公司
摘要：本申请公开加味没竭片品质检测方法，其包括通过高效液相色谱分别测定待测挥发油混合液和呋喃二烯对照品溶液，以形成色谱图，通过高效液相色谱分别测定待测芍药苷溶液和芍药苷对照品溶液，以形成色谱图；通过高效液相色谱分别测定待测血竭素溶液和血竭素对照溶液，以形成色谱图；根据所述步骤S1004、步骤S3003以及所述步骤S4003得到的色谱图确定所述加味没竭片品质。
主权项：1.加味没竭片品质检测方法，其特征在于，所述加味没竭片品质检测方法包括：S1001，将预定量的水和适量干净玻璃珠放置于一容器，将加味没竭片粉末加入所述容器中，摇匀混合，其中所述容器连接一挥发油测定器，自所述挥发油测定器上端加水使充满刻度部分，并溢流入所述容器时为止，并随后加入乙酸乙酯进入所述挥发油测定器；S1002，通过加热所述容器，并使其持续蒸馏预定时间后，停止，以使加味没竭片中的挥发油通过蒸馏溶解于乙酸乙酯中，收集含有挥发油的乙酸乙酯，并通过加入无水乙醇，最终滤得含有挥发油的无水乙醇，以形成待测挥发油混合液；S1003，取预定量的呋喃二烯对照品，并加入预定量的无水乙醇，以形成呋喃二烯对照品溶液；S1004，通过高效液相色谱分别测定待测挥发油混合液和呋喃二烯对照品溶液，以形成色谱图；S3001，将与步骤S1001相同的加味没竭片粉末加入所述容器中，摇匀混合后，加入预定量的75％甲醇，以形成待测芍药苷溶液；S3002，取芍药苷对照品适量，精密称定，加75％甲醇制成对比溶液；S3003，通过高效液相色谱分别测定待测芍药苷溶液和芍药苷对照品溶液，以形成色谱图；S4001，将与步骤S1001相同的加味没竭片粉末加入所述容器中，摇匀混合后，加入预定量的20％磷酸甲醇溶液，以形成待测血竭素溶液；S4002，取血竭素高氯酸盐对照品适量，精密称定，加20％磷酸甲醇溶液制成的血竭素对照溶液；S4003，通过高效液相色谱分别测定待测血竭素溶液和血竭素对照溶液，以形成色谱图；根据所述步骤S1004、步骤S3003以及所述步骤S4003得到的色谱图确定所述加味没竭片品质。
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