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申请/专利权人:浙江大学;浙江寰领医药科技有限公司
摘要:本发明公开了一种携载地塞米松的外泌体复合凝胶的制备方法:将二硬脂酰磷脂酰乙醇胺‑聚乙二醇5000‑N‑羟基琥珀酰亚胺酯与3‑氨基‑1,2‑丙二醇溶于缓冲液中,搅拌反应得到DSPE‑PEG5000‑2OH;将DSPE‑PEG5000‑2OH和携载地塞米松的外泌体在缓冲液中混合,得到膜修饰后的携载地塞米松的外泌体;用修饰苯硼酸基团的透明质酸HA‑PBA溶液重悬膜修饰后的携载地塞米松的外泌体,再加入单宁酸溶液交联形成携载地塞米松的间充质干细胞外泌体复合凝胶。本发明还公开了上述方法制备得到外泌体复合凝胶及在制备治疗脊髓损伤的药物上的应用。该外泌体复合凝胶体系生物相容性好、抗炎活性佳、可ROS响应性释放外泌体,具有良好的治疗效果。
主权项:1.一种携载地塞米松的间充质干细胞外泌体复合凝胶的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括:1将二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇5000-N-羟基琥珀酰亚胺酯与3-氨基-1,2-丙二醇溶于缓冲液中,搅拌反应得到修饰邻二羟基的二硬脂酰磷脂酰乙醇胺化合物,即,DSPE-PEG5000-2OH;2将DSPE-PEG5000-2OH和携载地塞米松的外泌体在缓冲液中混合,得到膜修饰后的携载地塞米松的外泌体;3用修饰苯硼酸基团的透明质酸HA-PBA溶液重悬膜修饰后的携载地塞米松的外泌体,再加入单宁酸溶液交联形成携载地塞米松的间充质干细胞外泌体复合凝胶。
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