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申请/专利权人：首都医科大学
摘要：本发明公开了一类口服小分子丹参素衍生物及其制备方法和应用。所述的口服小分子丹参素衍生物结构如通式Ⅰ所示。结构通式I代表的R‑+‑3‑3‑R1‑4‑R2‑苯基‑2‑R3‑丙酰基‑AA‑Trp‑Val‑Asp‑Val，其中，R1，R2为羟基、乙酰氧基或亚甲二氧基，R3为羟基或乙酰氧基，AA为Glu、Asp或Ala，分别命名为DE、DD、DA、A‑DE、A‑DD、A‑DA、5‑DE、5‑DD、5‑DA。本发明还公开了上述化合物的制备方法，所述化合物抑制P‑选择素黏附活性的作用和抑制P‑选择素表达的作用，以及所述化合物在制备P‑选择素抑制剂、抗动脉血栓药物、抗深静脉血栓药物，特别是口服小分子低出血风险抗血栓药物中的应用。
主权项：1.具有通式I结构的R-+-3-3-R1-4-R2-苯基-2-R3-丙酰基-AA-Trp-Val-Asp-Val，其特征在于，通式I中R1，R2为羟基、乙酰氧基或亚甲二氧基，R3为羟基或乙酰氧基，AA为Glu、Asp或Ala，分别命名为化合物DE、DD、DA、A-DE、A-DD、A-DA、5-DE、5-DD、5-DA。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 首都医科大学 一类口服小分子丹参素衍生物及其制备方法和应用
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